Ebeveynlerimizden Miras Alabileceğiniz 10 Korkunç Gen

Genler, fiziksel ve fiziksel olmayan özelliklerimizin neredeyse tümünü belirler. Tüm genlerimizi ebeveynlerimizden miras alıyoruz, ama onlar her zaman iyi değiller. Bazıları kötüdür ve biz onlar olmadan daha iyi olurduk. İnsanlar, yalnızca yanlış genleri miras almaları nedeniyle yaşamları ağır ve hayati tehlike oluşturan durumlarla sonuçlandı. Down sendromu gibi hastalıklardan bahsetmiyoruz; bu asla hayal edemeyeceğiniz inanılmaz koşulların genlerinize bağlı olabileceği anlamına geliyor.

10. Şiddet Genleri

MAOA geni ve kadherin 13 (CDH13) geninin varyantları, şiddetli davranışlarla bağlantılı oldukları için “savaşçı genler” olarak adlandırılır. Finli araştırmacılar tarafından yapılan 2014 yılı araştırması, genlerle suçluların Finlandiya’da işlenen tüm suçların yüzde 5 ila 10’undan sorumlu olduğunu ortaya koydu.

Bu yeterince korkutucu değilse, bu savaşçı genlere sahip insanların, genleri olmayanlardan daha fazla suçlu olma ihtimalleri 13 kat daha yüksektir. Çalışmaya katılan 900 hükümlü toplam 1.154 cinayetten, cinayete teşebbüs, adam avcısı ve şiddetli taarruzdan sorumluydu. Bununla birlikte, savaşçı genlere sahip hiç kimsenin şiddetli olacağının garantisi değildir. Aslında, araştırmacılar genleri olan insanların çoğunun asla suç işlemeyeceğini belirtti. Ayrıca, genlerin etkilerinin, uygun bir terbiye ile bastırılabileceğini de eklediler. Bazı araştırmacılar, MAOA ve CDH13 genlerinin, insanlar tarafından işlenen şiddet eylemlerinden suçlanamayacağını düşünüyor, çünkü Finlandiya nüfusunun yarısı muhtemelen bunlara sahip.

9. İntihar Geni

Bilim adamları depresyon, intihar ve RGS2 geni arasında bir bağlantı olduğunu buldular. New York Eyalet Psikiyatri Enstitüsü’nden John Mann tarafından yürütülen 2011’de yapılan bir çalışma, RGS2 geninin bir varyantının depresyona neden olabileceğini, başka bir varyantın da insanları intihara daha yatkın hale getirebileceğini ortaya koydu. İntihar varyantının, 1961’de aynı yılın başlarında intihara teşebbüs ettikten sonra intihar etmiş olan ünlü yazar Ernest Hemingway’in ailesinin içinde bu genin bulunabileceği konusunda şüpheler var. Hemingway’in babası da 1928’de intihar etti ve Hemingway’in torunu ve iki kardeşi de vardı. Çalışma, ciddi bir depresyondan muzdarip 412 kişiyi içeriyordu. Bu grubun 154’ü geçmişte bir zaman intihar girişiminde bulunmuştu. Çalışma, 154 kişiden yüzde 43’ünün RGS2’nin agresif intihar varyantlarına sahip olduğunu ortaya koyarken, beşte biri daha az intihar varyantının kopyalarını buldu. Mann genin tespit edilmesinin intihar riskinin bir göstergesi olarak kullanılabileceğini kabul etti. Çalışmanın yetersiz olduğunu ve kesin bir sonuca ulaşmak için daha fazla araştırma yapılması gerektiğini belirtti.

8. Travma Geni

Araştırmacılar, ebeveynlerin yaşadıkları travmatik deneyimlerin etkilerini, genleri aracılığıyla yavrularına aktardıklarını keşfetmişlerdir. Bu durum, genetik olarak travma sonrası stres bozukluğunu (TSSB) yavrularına genetik olarak transfer etmiş olan kölelerin, Nazi Soykırımı mağdurlarının ve Vietnam Savaşı gazilerinin soybazlarında gözlemlenmiştir. Araştırma, Icahn Okulu’ndan Dr. ‘da Mount Sinai’deki Tıp. Dr. Yehuda, insanlar derin travmatik bir olay yaşadıklarında, genlerini değiştirebileceklerini açıkladı. Bu değişiklikler torunlara aktarılıyor. Kendisi bir Yahudi olan Dr. Yehuda, çalışmanın bir parçası olarak Yahudi Soykırımı’ndan kurtulanların soyundan gelen birçok Yahudi komşsundan örnek aldı. Hormonlarının, Vietnam savaşındaki TSSB’nin etkilediği gazileriyle aynı olduğunu keşfetti. Ayrıca, beynin duyguları işlemekten sorumlu olan kısmı olan amigdala, Vietnam gazileri gibi aşırı derecede aktifti. Siyah kölelerin soyundan gelenler de benzer sorunlardan muzdaripti. Aslında, sosyolog Dr. Joy DeGruy, “Travma Sonrası Köle Bozukluğu” terimini köleliğin, kölelerin soyundan gelen soyların genlerindeki etkilerine atıfta bulunmak için bile kullandı.

7. Sadakatsizlik Geni

DRD4 geni, vücudumuzdaki dopamin seviyelerini düzenlemekten sorumludur. Dopamin, beyinde salınan bir kimyasaldır ve motivasyon ve cinsel memnuniyet gibi şeyler ile ilişkilidir. Vücudumuz bir çeşit ödül olduğunu düşünüyor, bu yüzden genellikle kumar, içki ve seks gibi eğlenceli davranışlarda bulunurken serbest bırakılıyor.

New York’un Binghamton Üniversitesi’nden Justin Garcia’nın 2010 da yürüttüğü bir araştırması DRD4 geninin aslında insanları eşlerini aldatmaya daha yatkın hale getirebilir olduğunu gözlemlediler. Garcia ve ekibi 181 genç ile çalıştıktan sonra bu sonuca vardılar. Araştırmacılar, bu gene sahip insanların aldatma ve bir gecelik ilişkilere girme ihtimalinin daha yüksek olduğunu keşfetti. Ancak, Garcia sadakatsiz eşlerin gen varyantının varlığını onların maddi davranışları için bir mazeret olarak görmemesi gerektiğini söyledi. Ayrıca, DRD4 geninin bu varyantına sahip olmanın bir kişinin hile yapacağını garanti etmediğini de sözlerine ekledi.

6. Ölüm Genleri

Hem insanlar hem de hayvanlar hakkındaki bir dizi araştırma, kadınların erkeklerden daha uzun yaşadığını göstermektedir. İnsanlarda, kadın ve erkeğin yaşam beklentisi ortalama olarak beş ila altı yıl arasında değişmekte ve kadınlar da daha uzun sürmektedir. Araştırmalar bunun “Annenin Laneti” olarak adlandırılan genlerden kaynaklandığını ortaya koydu. Annenin Laneti, anneden gelen mitokondriyal DNA’da olduğu gibi. Her iki cinsiyet de gerçekte genleri miras alır, ancak yaşlarını daha hızlı hale getirip kadınlardan daha erken ölmelerini sağladığı için erkekler için sakıncalıdır. Bununla birlikte, sahip olduğu genlerini kendi yavrularına geçirecek kadınlar üzerinde hiçbir etkisi yoktur.

5. Sırt Ağrısı Genleri

2018 yılında araştırmacılar, durumdan muzdarip 29.000’i kapsayan bir çalışma sonrasında kronik sırt ağrısına bağlı üç genin keşfini ortaya çıkardılar.

Grup, çalışmaya katılan 158.000 Avrupalı daha büyük bir grubun parçasıydı. Bunlardan biri, üç genin en baskın olan SOX5 genidir. Embriyonik gelişimimize aktif olarak katılmaktadır. İlginç bir şekilde, daha önceki bir çalışmaya katılan laboratuar fareleri, genlerin vücutlarında etkisiz hale getirilmesinden sonra iskelet kusurları ile bırakıldı. (aka “kaymış disk”), sırt ağrısına neden olabilecek tıbbi bir durumdur. Omurlar arası diskler, omurganın omurları arasındaki ana bağlantılardır.

4. Kötümserlik Geni

British Columbia Üniversitesi’nden Rebecca M. Todd liderliğindeki bir araştırma ekibi karamsar olmanın veya sadece olumsuz düşüncelere sahip olmanın genlerde olabileceğini keşfetti.

Sorumlu olan gen, duygularımızdan da sorumlu birçok genden biri olan ADRA2B genidir. Ancak, ADRA2B geninin, kötümser davranışa neden olması için bazı amino asitlerin eksik olması gerekir. Eksik amino asitleri olan kişilerin, negatif olayları pozitif veya nötr olayları gözlemlediklerinden daha kolayca fark etmeleri daha olasıdır. Mesela, bir sokaktaki suçlu benzeri karakteri, bir grup oynak çocuktan daha hızlı fark edeceklerdir.

200 kişilik bir çalışma sırasında karamsar ADRA2B geni keşfedildi. Grup hızlı bir şekilde art arda iki kelime gösterildi ve ikinci kelimeye dikkat etmesi istendi. Çoğu kişi ilk sözcüğü gördü, ancak sıklıkla ikinci sözcüğü tanımakta güçlük çekti. Ancak, kötümser ADRA2B genine sahip insanlar, sıklıkla “tecavüz” veya “orgazm” gibi, duygu uyandırıcı bir kelime olduğunda, ikinci sözcüğü tanıdı. Duke Üniversitesi’nden Ahmad R. Hariri gibi bazı araştırmacılar, kötümser bir genin varlığının bir yanlış olduğuna inanmaktadır. Karamsar davranışın tek bir gene bağlı olmadığını, bundan birkaç genin daha sorumlu olduğunu söylüyor.

3. Akciğer Problemi Geni

Vikingler, şiddetli bağırsak solucanı istilasından muzdariplerdi. Bu, modern Danimarka’daki eski Viking tuvaletlerinden elde edilen kaka örneklerinde belirgindir. Solucanlar, karaciğer ve akciğer de dahil olmak üzere önemli iç organlara zarar verebilen proteaz adı verilen tehlikeli enzimleri salgılarlar. Vikinglerin bağışıklık sistemleri, alfa-1-antitripsin (A1AT) genindeki bir mutasyon nedeniyle herhangi bir hasarı önledi. Düzenli A1AT geni organlarımızı bağışıklık sistemimizin ürettiği proteazlardan korur.

Bununla birlikte, mutasyona uğramış versiyon Vikingleri solucanlar tarafından salgılanan proteazlardan korur. Düzenli veya mutasyona uğramış A1AT genleri olmadan, proteazlar akciğerlere zarar verir, kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH) ve amfizem gibi sağlık koşullarına neden olur.

Bununla birlikte, Liverpool Tropikal Tıp Okulu’ndan araştırmacılar, bugün 300 milyonun üzerinde olan birçok Viking soyunun, amfizem gibi akciğer sorunlarından muzdarip olduğunu gözlemlediler. Araştırma, Vikinglerin soylarının, mutasyona uğradıklarından daha yüksek akciğer sorunları riski altında olduğunu ortaya çıkardı. Atalarından miras aldıkları A1AT genleri, bağışıklık sistemi tarafından oluşturulan proteazlara karşı aynı miktarda koruma sağlamaz. Elbette, kişi sigara içiyorsa, Viking soyundan akciğer problemleri oluşma riski daha da artar.

2. Uykusuzluk Genleri

113,006 kişiyi içeren bir çalışma, uykusuzluğa neden olabilecek yedi genin varlığını ortaya çıkardı. İlginç bir şekilde, bu genlerin bazılarının, hepsi uykusuzluğa yol açabilecek depresyon, anksiyete bozuklukları ve huzursuz bacak sendromu (RLS) gibi diğer olumsuz koşullara neden olduğu bilinmektedir.

Uykusuzluk çeken kişilerin aynı anda bu koşullardan bir veya daha fazlasından muzdarip olmaları şaşırtıcı değildir. Genlerden biri, aynı zamanda RLS ve periyodik uzuv hareketleri (PLMS) ile ilişkili olan MEIS1 genidir. RLS hastaları genellikle bacaklarını hareket ettirme dürtüsüne, uykusuzluğa ve halsizliğe neden olurlar. PLMS benzerdir, ancak hastaların uzuvlarını uyumadan uyanmadan hareket ettirmeleri dışında. Ancak, ertesi gün sık sık yorgun kalırlar.

1. Konuşma Geni

Kadınlar erkeklerden daha fazla konuşurlar. Bu iddia, kadınların günde yaklaşık 20.000 kelime söylediğini, erkeklerin ise sadece 7.000 kelime söylediğini gösteren araştırmalarla destekleniyor. Kadınlar ayrıca erkeklerden daha hızlı bir dil öğreniyor ve daha erken yaşta konuşmayı ve okumayı öğreniyorlar.

Maryland Üniversitesi Tıp Fakültesi tarafından yapılan bir araştırma, bunun tümünün genlerde olabileceğini gösteriyor. Araştırmacılar, insanlarda konuşmadan sorumlu olan birçok genden biri olan FOXP2 genini belirtti. FOXP2 geni, beyinde özel bir protein salgılar. Araştırmacılar bu proteini kadınların genel olarak daha konuşkan doğasına bağladılar. Çalışma, sadece on çocuktan oluşan küçük bir örneklem grubunu içeriyordu: beş erkek ve beş kadın. Beyinlerini kontrol ettiklerinde, kızlarda gen tarafından üretilen proteinin yüzde 30’unun erkeklerden yüzde 30 daha fazla olduğu ortaya çıktı. Ancak, araştırmacılar çalışmalarının iyi bir başlangıç olduğu konusunda hemfikir olsalar da, küçük bir örneklem grubunu içerdiği için yetersiz olduğunu düşünüyorlar.

Kaynakça:

10 Scary Genes We Can Inherit From Our Parents

Yazar: Semra Uğur

1 Yorumlar

Yorum Yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir

This div height required for enabling the sticky sidebar
Ad Clicks : Ad Views : Ad Clicks : Ad Views : Ad Clicks : Ad Views : Ad Clicks : Ad Views : Ad Clicks : Ad Views : Ad Clicks : Ad Views :