Neredeyse tüm hayvanlar yaşamları boyunca helmintler tarafından gastrointestinal enfeksiyon (GI) kaparlar. Tüm parazit (Helminthes) türleri çok benzer bir genel morfolojiye sahip olsalar da, gelişme dönemleri boyunca dört mol reformu geçirirler. Türlerin her biri, haftalar ya da yıllar olabilen iki evcikli yaşam sürelerini paylaşır. Bu solucanlar, hayvanları olduğu kadar insan sağlığını da tehdit ettikleri için araştırılmıştır. Neredeyse tüm helmintler dokuları istila eder ve özellikle Treg hücrelerine özen göstererek hayatta kalmaları için bir immünomodülatör çevre kurar. Son zamanlarda yapılan araştırmalarda, hem solucanların hem de konakçının, bazı klinik sonuçları olan bozukluklar sırasında karşılıklı bağışıklık ile ilgili faydalar elde etmek için evrimleştiğini öne sürmektedirler.
Çok sayıda çalışma, bağışıklık tepkisinin hapsedilmiş gibi göründüğünü ve hatta Treg hücrelerinin genişlemesine kadar genişlediğini ileri sürülmektedir. Sonuç olarak, kronikliğe neden olan tip 2 immün yanıtın iyileşmesidir, ancak birçok bulgu, kronik helmint enfeksiyonu hala tam olarak anlaşılamamıştır. Bu parazitler, aynı zamanda, her şeyden önce, bağışıklık sistemini barındırmak için sürekli bir meydan okuma oluşturdukları bir model olarak önemlidir. Birçok yön, özellikle kronik GI enfeksiyonunun düzenlenmesi, tanımlanmayı beklemektedir. Evrimsel süreçler sırasında, savunmaları barındırmak için bu türden kaçınmaya özel olarak adapte olduklarına inanılmaktadır.
Bu ustaca uyarlamalar, konakçı immün tepkisini yeniden düzenlemelerine olanak tanır. Sadece ILC 2’nin erken genişlemesini aşağı regüle eden evrimsel mekanizmalar olabilir. Bu, IL’nin farelerde erken ILC 2 yanıtlarını aşağı regüle ettiğini gösterdiği Heligmosomoides polygyrus sisteminde görülür. Bununla birlikte, bu, IL; null farelerin olduğu başka bir parazitik Trichuris muris enfeksiyonu için doğru değildir. IL 1β seviyelerindeki bu depresyon, tip 2 koruyucu immün yanıtları tetikler ve solucan atılmasına yol açar. GI kanalındaki helmintler mukus tabakası ile etkileşime girer ve çoğu kez epitel tabakasına geçer ve bölgede çoğalır.
Solucanların intestinal mukozal bariyer ve hiperplazi ile etkileşiminden biri, bir tabaka oluşturan büyük müsin salgılamasıdır. Mukus tabakası yüksek oranda hidratlanmış bir jel müsinidir. Bunlar, goblet hücreleri (GC’ler) tarafından salgılanan büyük ölçüde yüksek moleküler ağırlıklı glikosile edilmiş glikoproteinlerdir. Başlangıç ayrıca antimikrobiyal bileşiklerle, kommensal metabolitlerle ve son olarak antikorlarla etkileşime girer. Farelerde ve insanlarda olduğu gibi, MUC 2 hücreleri, esas olarak doğuştan gelen bağışıklık yanıtının ilk satırının bir parçası olarak mukus tabakasını üretir. Müsin üretimi birçok immün tip 2 sitokin tarafından senkronize edilir.
Belirtildiği gibi, IL 4 ve IL 13, bu GC’lerin proliferasyonunda ve farklılaşmasında anahtar rol oynar. Bağırsak enfeksiyonu ortaya çıktıkça, birçok helmint için görülen solucan atılmasını başlatır ve bu atılma, IL 13 sekresyonu tarafından kontrol edilen CD 4 T H 2 hücrelerinin varlığından etkilenir. Farelerdeki knock down mutant çalışmalarında, IL 13 tarafından düzenlenen MUC 2’nin solucan çıkarılmasında kusurlu gecikmeye yol açtığı gösterilmiştir. Tip 2 bağışıklığın teşvik edilmesi, IL 4, IL 5, IL 9 ve IL 13’ü serbest bırakır. Birkaç başka immün ve immün olmayan hücre aktivatörü de parazit atılımına doğru salınan efektör mekanizmalar ağına katılır. 
TH2 hücresi tarafından bağışıklık tepkisinin başlaması, ILC 2 ve dendritik hücrelerin alt kümeleri boyunca ilerler. Bununla birlikte, PAMP ve DAMP’ın algılanan ve tetik sinyalleri, ILC 2 demetinin farklı alt kümelerinin, dendritik hücrelerin, çeşitli T hücre tiplerinin, bazofillerin ve immün olmayan bağırsak epitel hücrelerinin (IEC) bağırsak solucanlarına karşı aktivasyonu ile sonuçlanır. Heterojen intestinal epitel, T H2 hücresi aracılı bağışıklığı başlatmak için epitel hücrelerine helmint istilasını algılayabilen yedi farklı hücre içerir. Keçilerde toplam serum proteini 6.75–7.53 g / dL aralığındadır. Proteinler grubunda keçilerde fibrinojen seviyeleri ineklere göre daha düşük olan 0,1 ile 0,4 g / dL arasında düşmektedir. Bazı durumlarda hiperfibrinojenemi, enflamatuar yanıtlardan sonra nötrofili ile ortaya çıkar. Keçilerde ise inflamasyon sırasında maksimum plazma fibrinojen seviyeleri 1,1 g / dL’dir ve proteinde gama globülinler önemli ölçüde paylaşır.
Keçide üç ana immünoglobulin vardır; Ig G, Ig A ve Ig M. Sığır ve koyunlarda olduğu gibi keçilerde de iki farklı IgG alt sınıfı daha vardır, IgG 1 ve IgG 2. Doğumda, kolostrumda IgG 1 bulunur ve dahası, IgG2, tercihen IgG olarak serumdan meme bezleri nakledilir. Keçi IgG 1, daha sonra izotopik olarak Ig E fonksiyonlarına geçen herhangi bir enfeksiyona yanıt olarak üretilen, dolaşımdaki baskın antikor olan alt sınıftır. Lokal olarak üretilen IgG 1, sinoviyal sıvıda artrit ensefalit (CAE) virüsü enfeksiyonundan sonra da saptanır. Fakat kaprine IgM konsantrasyonları ve aktiviteleri için çok az çalışma yapılmıştır. Tüm geviş getiren türler çok az yapısal ve işlevsel farklılıklar gözlemlemektedir. Kaprine IgA ise serum, kolostrum, süt, tükürük ve idrardan saptanabilir ve IgA, mukozal yüzeylerde bulunan birincil immünoglobülindir. IgA’ya salgılama elemanı, serbest durumda bulunabilir veya IgA molekülüne bağlanabilir.
Serumdaki çok küçük IgA miktarı sekretuar bileşenle bağlantılıdır. Keçi mukozal bağışıklık sistemi, aktive B hücrelerinden farklılaşan antikor üreten hücreler tarafından sIgA üretir. İmmünoglobulin sınıf değişimi Peyer yamalarında, MLN’lerde ve lamina propriadaki ILF’lerde bağırsakla ilişkili lenfoid (GAL) IgA’dan kaynaklanmaktadır. Humoral immünoglobulin izotip değişimi, intestinal pDC’ler, T hücresinden bağımsız bir şekilde ve B hücresi aktive edici faktörler (BAFF’ler) ve ligandı indükleyen A proliferasyonu indükleyen ligand (APRIL) proliferasyonu yoluyla meydana gelir. 
Keçiler dâhil tüm geviş getiren hayvanlarda olduğu gibi, IgE tipik olarak biyolojik aktiviteleriyle ilişkilidir. Günümüzde IgE, parazitlerin farklı fazlarını ve parazit direncini belirlemede yararlı bir belirteç olarak kabul edilmektedir. Caprine IgE DNA’sındaki nükleik asit dizilimi, genel çabanın bir parçasıdır. Keçinin tamamlayıcı sistemi sınırlı konsantrasyonlarla sağlanır. Dinamik çalışmalar göstermiştir ki, 6 aylıktan daha küçük yaştaki genç ve erişkin önemli hemolitik, yapışık ve bakterisidal kompleman aktiviteleri göstermektedir.
Sonuç olarak çeşitli paraziter hastalıklar (GIT veya hemo-parazitler), keçi endüstrisi için dünyanın her yerindeki keçiler ve keçi yetiştiricileri için sürekli tehdit anlamına gelir. Keçi ve koyun yetiştirme topluluğu, ülkelerindeki keçi yetiştiricileri ve koyun yetiştiricileri için en önemli problemlerden biri, keçi yetiştiricilerinin ve koyun yetiştiricilerinin en önemli sorunlarından biridir. Bu parazitler sadece keçiler için bir sorun değil, aynı zamanda yaşamlarına ciddi zararlar için sürekli bir tehdit oluşturur. Ayrıca keçilerin bağışıklık tepkisinin zayıflamasına, daha az dirence ve çeşitli parazit türlerinin sadece konakçı içinde barınması için büyük bir neden olur aynı zamanda çoğalmak ve çoğalmak için güvenli bir yer bulur.
Vücuttaki bu bağışıklık tepkilerine paralel olarak, giderek artan parazit listesinin önüne geçmek için çeşitli antelmintikler ve vermifüjlerin kullanılması ve geliştirilmesi için giderek artan bir talep vardır. Bu nedenle, hayvanların bağışıklığı ya da direnişin üretimi ya cins gelişimi ya da yenilikçi geniş spektrumlu ilaçların keşfi ya da aşı üretimi şeklinde eskiden beri odak noktası olmuştur ve büyük önem kazanmıştır. Konakçı vücudundaki bağışıklık, bölgede veya hayvan sağlığı üzerinde yaygın olan spesifik parazitlere karşı seçim sürecinde ve ilaç kullanımında çok belirleyici bir rol oynar. Keçinin vücudundaki bağışıklığın arka planında, vücutta gerçek zamanlı olarak meydana gelen mekanizmayı veya mekanizmaları anlamak için testte bulunan çeşitli figürlerle gösterilen birkaç faktör vardır veya olabilir.
Kaynakça:
ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC616073
journals.plos.org/ploscompbiol/article?id=10.1371/journal.pcbi.1008438
Yazar: Özlem Güvenç Ağaoğlu