Meme kanseri en sık görülen ve hayati tehdit içeren hastalıkların başında gelir. İz elementler, enzimatik reaksiyonun aktivasyonu veya inhibisyonu, reaktif oksijen türleri (ROS), bağlanma pozisyonları için önemli bir yere sahiptir. Ayrıca eser elementler ve metal proteinler arasındaki rekabet ve kanserojen süreçleri etkileyen hücresel membranların geçirgenliğinde modifikasyonlar dahil olmak üzere biyolojik ve metabolizma süreçlerinde önemli bir işleve sahiptir.
Enerji dağıtıcı X-ışını floresansı (EDXRF), partikül kaynaklı X-ışını emisyonu (PIXE), toplam yansıma X-ışını floresansı gibi XRF tekniklerini kullanan birçok çalışmada eser elementlerin anormal konsantrasyonu ile meme kanseri arasında önemli bir ilişki bulunmuştur. TXRF), dalga boyu dağılımlı X-ışını floresansı (WDXRF) ve senkrotron kaynaklı X-ışını floresansı (SRIXE). Bu yazıda Fe,Cu, Zn, Cr, Cl, Ca, P, S, K, Na, Mg, Se, As ve Sr. gibi eser elementleri ele almaktadır. Biyolojik numunelerin analizi için XRF teknikleri ve numune hazırlama yöntemleri de gözden geçirilir.
İnsan vücudunda bazen hücreler kontrolden çıkmaya başlar ve genellikle kanser hücreleri olarak bilinen çok sayıda anormal hücreye bölünür. Kanser çok faktörlü karmaşık bir hastalıktır. Bu kanser hücreleri vücudun bir bölgesinden diğerine yayılabilir veya metastaz yapabilir ve hastanın yaşam kalitesine zarar verebilir. Kanser, böbrek kanseri, kolon kanseri ve akciğer kanseri gibi çeşitli tiplerdedir. Bunların arasında meme kanseri, insan vücudunda en sık görülen kanserdir. Genel olarak, bu kanser türü genellikle kadınlarda bulunur.
Meme kanserinin hormonal olarak etkilendiği ve memenin kadın üreme hormonlarının, çoğunlukla östrojenlerin uyarıcı etkilerine maruz kalmasıyla ilişkili risk faktörlerinin çoğuyla birlikte olduğu yaygın olarak kabul edilmektedir. Normal hücrelerin meme kanserli hücrelere dönüşmesi nedeniyle artan hücresel proliferasyona yol açar. Tüm meme kanseri vakalarının sadece %5-10’u genetik faktörlerden, yani meme kanserine duyarlı genlerdeki (BRCA1 ve BRCA2) mutasyonların kalıtımından kaynaklanmaktadır. Vakaların geri kalanı hormonal ve hormonal olmayan genetik olmayan risk faktörlerine sahiptir. Hormonal olmayan vakalar da dolaylı olarak östrojen maruziyetinin modülasyonuna bağlıdır.
Meme kanseri, 2018’de 2,1 milyon yeni insidans ve 630.000 ölümle ilgili son tahminlere sahip, dünya çapında kadınlar arasında en çok teşhis edilen kanserdir. Meme kanseri vakalarının çoğu, menstrüel özelliklere (menarş ve menopoz yaşı ve menopoz tipi), üreme faktörlerine (ilk doğumda ileri yaş, doğum yapmama, doğum yapma) bağlı yaşam tarzının batılılaştığını iddia eden daha yüksek İnsani Gelişme Endeksi (HDI) olan ülkelerde bildirilmektedir.
Ekzojen hormon alımı (oral kontraseptif haplar, Menopozal harmonik tedavi), ilaçlar (doğurganlık ilaçları, Dietilstilbesterol), beslenme faktörleri (ergenlik döneminde yüksek yağ alımı, alkol), antropometrik faktörler (çocukluk ve ergenlik döneminde hızlı boy uzaması, yüksek vücut kitle indeksi (BMI), vücut yağ dağılımı), sigara, düzenli fiziksel aktivitelerde bulunmak, alkollü içecek tüketiminden kaçınmak, daha uzun süreli emzirmek, dengeli beslenmek (meyve ve sebze, soya) meme kanseri riskini azaltan önemli faktörlerden bazılarıdır. Meme kanseri vaka oranları, ekonomik olarak gelişmiş ülkelerde gelişmekte olan ülkelere göre en yüksek olmasına rağmen, ölüm oranları için bunun tersi geçerlidir ve bu tür alanlarda sınırlı tarama ve daha az etkili tedavileri yansıtmaktadır. 2018 yılında, en yüksek insidans oranı Avustralya/Yeni Zelanda’da kaydedilirken, en yüksek ölüm oranı Melanezya’da tahmin edilmiştir.
Eser elementler ve kanser sürecindeki rolleri büyük bir endişe konusu olmuştur ve çeşitli araştırmacılar tarafından verilen erken raporlar, insan vücudundaki biyolojik ve metabolik süreçlerde kilit rol oynayan eser elementler ile kanser arasında bir ilişki olduğunu kanıtlamıştır. Bu eser elementlerin anormal seviyelerinin insan vücudu sisteminde kanser gelişimine yol açtığını varsaymak mantıklıdır. Ayrıca eser elementlerin fazlalığı ve eksikliği reaktif oksijen türlerinin (ROS) oluşumunu indükler. ROS’un hemen hemen tüm kanser türlerinin oluşumuna yol açtığına inanılmaktadır. Bunlar genellikle iki gruba ayrılır, bunlar:
• Serbest oksijen radikalleri
• Radikal olmayanlar
Uluslararası Kanser Araştırmaları Ajansı (IARC), kanserojen özellik gösteren elementlerin listesini önermiştir ve bu elementler Be, Cr, şeklindedir. Bu eser elementlerin tespiti için, enerji dağılımlı X-ışını floresansı (EDXRF), toplam yansımalı X-ışını floresansı (TXRF), senkrotron kaynaklı X-ışını floresansı (SIXRF) ve proton kaynaklı X-ışını floresansı (PIXE) gibi analitik teknikler yaygın olarak kullanılmaktadır.
İz Elementlerin Miktar Tayini
İz elementlerin miktar tayinini yapabilmek için bazı farklı tekniklerin kullanılması gerekir. Bu teknikler kısaca şu şekildedir;
WDXRF
Farklı kan numunelerinin (normal ve anormal) kantitatif element analizi, farklı anotlu X-ışını tüpleri (Rh/Ag/W), bir gaz akışı orantılı (FP) sayacı ve bir sintilasyon sayacı ile donatılmış ticari bir WDXRF spektrometresi kullanılarak gerçekleştirilmiştir. SC) foton dedektörleri olarak. Numunelerde bulunan farklı elementlerin kütle konsantrasyonları, spektrometre ile mevcut olan gelişmiş yazılım paketi kullanılarak belirlendi. Belirli bir element için X-ışını çizgilerinin yoğunluğu şu şekilde tanımlanan Lachance-Traill yöntemi ile belirlenir.
benG=NSGCG× benG=NSGCG×1+wGrGw.mwE1
Ben gr belirli elemanın yoğunluğuna karşılık gelir G, C g karşılık gelen elementin ölçülen konsantrasyonuna atıfta bulunur, D gverilen eleman için aletsel kalibrasyon katsayısıdır. Dönemm w diğer elementin konsantrasyonunu gösterir w ve R gwelemanlar arası matris katsayılarıdır. Bu yazılım, matris etkileri nedeniyle düzeltmeler ekleyerek bilinmeyen numunelerde bulunan Be’den U’ya kadar farklı elementlerin doğru konsantrasyonlarını değerlendirmeyi sağlar. Her bir numunede bulunan farklı elementlerden kaynaklanan farklı X-ışını pikleri altında iyi istatistikler toplamak için her hedef için veri toplama süresi genellikle ~20 dakika olarak tutuldu.
TXRF
Bu tekniğin kalitatif ve kantitatif analizi dahili bir standart gerektirir (sen) aşağıdaki denklemi kullanarak analitte bulunan net yoğunluklara göre konsantrasyonunu ilişkilendirerek bilinen konsantrasyonun çözümü;
CG=nPSPnrSrCsenCG=nPSPnrSrCsenE2
Cı- G / C , Uanalitin/bilinen dahili standart çözeltinin konsantrasyonudur. DönemN P / C U verilen analitin net yoğunluğuna bakın ve S R /C U analitin/bilinen standart çözeltinin bağıl duyarlılığına karşılık gelir.
PIXE
Bilinmeyen numunelerin çok elemanlı analizi, şu şekilde verilen mevcut ticari tepe yerleştirme yazılımı GUPIXWIN (Guelph Üniversitesi, Ontario, Kanada) kullanılarak elde edilebilir.
Pz=PT( Z)4 ;m zZxe;zxd ; e fFPQnAPz=PTZ4;mzZxe;xzdefFPQnAE3
Dönem P t (Z) herhangi bir atom numarası (Z) için X-ışını floresan spektrumlarının sayılarıdır, NS eff p, Q, Z x ve K bir sırasıyla X-ışını dedektörünün katı açısı, verimlilik, entegre mermi yükü, mermi yükü ve Avogadro sayısıdır.
EDXRF
Bu tip teknikte, bilinmeyen numunelerin elementel konsantrasyonu şu şekilde değerlendirilir:
mben=nj kbenÖG;j kj k;j kmben=nJkbenÖG;Jk;Jk;JkE 4
M k konsantrasyonunu belirtir k inci örnekte bulunan element, N jk için net oran j inci röntgen grubu k inci eleman, ;j kJk için dedektör verimliliği j inci X-ışını enerjisi k inci eleman, ben o G dedektör tarafından görülebilen numune üzerindeki uyarıcı radyasyon olayının yoğunluğudur, j k;Jk X-ışını floresan kesitidir j inci X-ışınları k inci gelen foton enerjisindeki eleman ve βj k;Jk olayın absorpsiyonunu ve i. tepe noktasının altında yatan yayılan karakteristik X-ışınlarını açıklayan kendi kendine absorpsiyon düzeltme faktörüdür ve k hedef içindeki elemandır.
Kaynakça:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6357144/
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/xrs.2968
Yazar: Özlem Güvenç Ağaoğlu